Observation of immunological effect and safety of hepatitis B vaccine in general population
ZHOU Bo-qing
Shaoxing County Center for Disease Control and Prevention, Shaoxing 312030, Zhejiang, China
Abstract
Objective To evaluate the immunological effect and safety of hepatitis B vaccine in general population. Methods Totally 3178 adult aged 16 to 49 years were selected to administer 3 doses of hepatitis B vaccine (10 μg). The first blood samples were taken while the first hepatitis B vaccine was given, the second blood samples were taken 1 month after the completion of the series vaccination. All the blood samples were detected for hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HbsAg), antibody to hepatitis B virus surface antigen (anti-HBs) and antibody to hepatitis B virus core antigen (anti-HBc) by using chemiluminescence assay. Results For the people who were anti-HBs negative before vaccination, the positive conversion rate was 97.68%, the age specific differences were statistical significant (χ2=17.28,P=0.001). The geometric mean concentration (GMC) of anti-HBs was 1123.31 mIU/ml. For the people who were anti-HBs positive, the GMC of anti-HBs were 63.32 mIU/ml and 9415.59 mIU/ml before and after vaccination, the difference was statistical significant (t=71.141, P=0.00). Conclusion The short term effect of hepatitis B vaccine immunization is good in general population, but the long term effect needs further observation.
普通人群接种病毒性乙型肝炎疫苗免疫效果及安全性观察
周波青
绍兴县疾病预防控制中心免疫规划科, 浙江 绍兴 312030
摘要
目的 观察普通人群接种病毒性乙型肝炎(乙肝)疫苗后免疫效果及安全性。方法 选择16~49岁成年人3178人,接种10 μg乙肝疫苗3剂,采集免疫前后2份血清,第1次采血与接种第1针疫苗同步进行,第2次采血在全程接种后1个月。运用化学发光法定量检测乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、抗乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)和抗乙肝病毒核心抗原抗体(抗-HBc)。结果 免疫前抗-HBs阴性者接种疫苗后阳转率97.68%,不同年龄组阳转率差异有统计学意义(χ2=17.28,P=0.001);免疫前抗-HBs阴性者接种后抗-HBs几何平均浓度(GMC)为 1123.31 mIU/ml;免疫前抗-HBs阳性者接种疫苗前后GMC分别为 63.32 mIU/ml和 9415.59 mIU/ml,比较前后GMC差异有统计学意义(t=71.141,P=0.00)。结论 普通人群接种乙肝疫苗后,近期能取得良好的免疫效果,其长期效果有待进一步观察。
内容大纲
-
1 材料与方法
- 1.1 抽样方法和研究对象
- 1.2 现场组织实施和标准判定
- 1.3 仪器与试剂
- 1.4 安全性观察
- 1.5 资料整理和分析
- 2.1 总体情况
- 2.2 免疫前抗-HBs阴性者免疫效果
- 2.3 免疫前抗-HBs阳性者免疫效果
- 2.4 安全性
1 材料与方法
1.1 抽样方法和研究对象 2009年国家实施重大传染病防治专项工作,选择了全国15个省作为病毒性肝炎、艾滋病、结核病研究试点,本文数据来源于其中的研究现场之一(浙江省绍兴县)。采用整群抽样法,调查了分布在5个乡镇16~49岁成年人,排除有下列情况之一者:有乙肝病史、 乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性史、疫苗接种过敏史、严重的心、肝、肾病患者、已接种乙肝疫苗者。接种前后分别采外周静脉血2 ml,接种后采血在全程接种疫苗后1个月实施。第一次血标本检测HBsAg、抗乙肝病毒核心抗原抗体(抗-HBc)和抗乙肝病毒表面抗原抗体(抗-HBs)三项指标,第二次血标本仅检测抗-HBs。血标本检测由具备相应资格的第三方检测机构实施。
1.2 现场组织实施和标准判定
宣传本次血清流行病学调查对居民的益处,免费为居民提供10 μg重组酵母乙肝疫苗全程接种,疫苗接种后监测不良反应发生。HBV判定标准:HBsAg、抗-HBc、抗-HBs均为阴性,判为抗-HBs阴性者;HBsAg、抗-HBc阴性,抗-HBs阳性,判为抗-HBs阳性者;HBsAg阴性,抗-HBc阳性,判为抗-HBc阳性者。
1.3 仪器与试剂
应用美国Abbott公司ARCHITETi2000化学发光免疫分析仪,判别标准:HBsAg≥0.05 mIU/ml为阳性(检测批号为70318HN00,下同);抗-HBs≥10 mIU/ml为阳性(75684M100);抗-HBc≥1 mIU/ml为阳性(72448M100)。
1.4 安全性观察
受种者在每针接种后30 min观察及时反应,6、24、48和72 h连续观察,第4天至第4周止,每周定期随访,观察接种后的不良事件/反应发生情况,反应判断按国家食品药品监督管理局关于《预防用疫苗临床试验不良反应分级标准指导原则》执行。
1.5 资料整理和分析
采用Epi Data数据录入、整理,SPSS 16.0 软件进行统计分析。率的比较采用χ2检验,如有理论数<5,用Fisher’s精确性检验。多组间抗-HBs几何平均浓度(GMC)比较采用方差分析。
2 结果
2.1 总体情况 免疫前采血3178人,其中男性1159人(36.47%),女性2019人(63.53%),年龄中 位数31岁(平均年龄30.23岁,众数35)。血清检查结果显示:HBsAg阳性者108人,占3.40%;抗-HBs阴性者1189人,占37.41%;抗-HBs阳性者796人,占25.05%;抗-HBc阳性且HBsAg阴性者1085人,占34.14%。 完成全程免疫接种后并顺利实施第二次采血2572人,抗-HBs阳性2524人,阳性率从免疫前25.05%上升至98.13%。
2.2 免疫前抗-HBs阴性者免疫效果
全程免疫后采集血清991人,抗-HBs阳性968人,阳转率97.68%,年龄组间阳转率比较差异有统计学意义(χ2=17.28,P=0.001)。免疫后抗-HBs GMC 1123.31 mIU/ml,95%CI(982.43~1284.10)mIU/ml,见表1。
表1 不同年龄组抗-HBs阴性者免疫3剂次HepB-HPY后抗-HBs 阳转率及 GMC水平比较
Table 1 Age specific positive rate of anti-HBs and GMC after full hepatitis B vaccine immunization
年龄组 (岁) | 总人数 | 阳性 人数 | 阴性 人数 | 阳转率 /% | GMC (mIU/ml) |
16~ | 379 | 377 | 2 | 99.47 | 2524.75 |
25~ | 109 | 105 | 4 | 96.33 | 978.07 |
30~ | 179 | 176 | 3 | 98.32 | 891.32 |
35~ | 152 | 149 | 3 | 98.03 | 686.39 |
40~ | 172 | 161 | 11 | 93.60 | 398.38 |
合计 | 991 | 968 | 23 | 97.68 | 1123.31 |
2.3 免疫前抗-HBs阳性者免疫效果
全程免疫后采集血清682人,抗-HBs GMC较免前4倍增高666人,成功率97.65%。免疫前后抗-HBs GMC 分别为63.32 mIU/ml, 9415.59 mIU/ml,见表2。免疫前后抗-HBs GMC差异有统计学意义(t=71.141,P=0.00)。免疫后两两比较年龄组间抗-HBs GMC,各组间免疫水平差异无统计学意义。
2.4 安全性
本次研究实施疫苗接种前没有开展乙肝标志物血清学筛查,采用流行病学调查、第一次采血和疫苗第1剂 次接种同时实施,共完成目标
表2 不同年龄组抗-HBs阳性者免疫3剂次HepB-HPY后抗体4倍增高率及 GMC水平比较
Table 2 Age specific 4 fold increasing rate of anti-HBs and GMC after full hepatitis B vaccine immunization
年龄组(岁) | 总数 | 4倍抗体增高数 | 成功率/% | 免前 | 免后 | |||
GMC (mIU/ml) | 95%CI | GMC (mIU/ml) | 95%CI | |||||
16~ | 559 | 554 | 99.11 | 54.05 | 47.13~61.99 | 10 125.95 | 9486.37~10 809.36 | |
25~ | 44 | 43 | 97.73 | 84.05 | 54.22~130.30 | 8 797.04 | 6929.47~11 168.63 | |
30~ | 28 | 23 | 82.14 | 325.32 | 175.93~601.58 | 7 666.12 | 5265.02~11 163.49 | |
35~ | 21 | 20 | 95.24 | 87.84 | 49.86~154.76 | 4 771.38 | 2724.58~8 356.03 | |
40~ | 30 | 26 | 86.67 | 137.48 | 73.39~257.52 | 5 230.06 | 3069.02~8 912.51 | |
合计 | 682 | 666 | 97.65 | 63.32 | 55.84~71.79 | 9 415.59 | 8822.67~10 048.47 |
人群3178人,对第1份血清检测出HBsAg阳性者,不再继续接种其余针次疫苗。对所有对象开展安全性观察研究,无局部反应、全身反应及严重副反应发生与报告。
3 讨论
3.1 16~49岁成人免疫前抗-HBs水平低,有必要采取预防措施 以往研究更多关注人群HBsAg、 抗-HBc、抗-HBs等阳性指标,忽略易感人群存在的比例[1]。本研究中,调查对象均为既往无乙肝疫苗接种史的成人,分析接种前HBV血清感染标志物指标发现,约有38%的人群HBsAg、抗-HBc、抗-HBs均为阴性,推测既往无乙肝病毒感染史。同时也意味着这部分人群若不采取有效保护措施,今后有可能被感染发病。16~49岁年龄是全人群中的青壮年,受感染机会也较多,应采取适合的保护措施避免感染。
3.2 16~49岁成人乙肝疫苗免疫效果分析,接种疫苗效果良好
本研究中,成人全程接种乙肝疫苗后1个月抗-HBs阳转率和GMC均达到良好效果。免疫前抗-HBs阴性者阳转率97.68%,抗-HBs几何平均滴度1123.31 mIU/ml,与国内多项研究结果一致 。不同年龄组阳转率差异有统计学意义,年龄影响疫苗免疫效果国内已有相关报道[4]。提示年龄将影响疫苗免疫应答,成年人接种乙肝疫苗应提倡早接种、早预防、产生保护性滴度越佳。因此,成人在未感染HBV前,应提倡尽早接种乙肝疫苗。
对免疫前抗-HBs阳性者研究发现,抗-HBs GMC 水平在60 mIU/ml左右水平,进行疫苗全程免疫后97.65%对象抗体达到4倍增高。进一步分析抗-HBs阳转后滴度水平发现,随年龄增长抗-HBs平均滴度负增长,但95%可信区间有重叠,因此滴度水平差异无统计学意义。
3.3 未做HBV标志物筛查,安全性观察
接种乙肝基因工程疫苗较少发生不良反应,如果发生一般也较轻微。据报道,在450万例乙肝基因工程疫苗售后监测中,有307例出现不良反应,包括恶心、皮疹、头痛、发热、不适、疲劳、局部症状、流感样症状、呕吐、头晕、荨麻疹、瘙痒、肌痛、关节痛、嗜睡和嗜酸性粒细胞增多[5],鉴于既往研究报道,本研究乙肝疫苗接种前没有进行HBV标志物的筛查,而是采用询问流行病学史、采血和乙肝疫苗接种同时进行的方法,第一次血清检测后,把HBV标志物中HBsAg阳性者告知,中断免疫程序,对其余对象继续全程接种。本次疫苗安全性观察,成人接种酵母型乙肝疫苗后未发生严重不良反应,即使是HBsAg阳性者,接种1剂次疫苗后也无不良反应报告。提示成人接种重组酵母乙肝疫苗具有良好的安全性,但不能排除是观察人数较少的原因。
综上所述,我们认为倡导成人接种乙肝疫苗是非常有必要的,接种后也能取得良好的短期免疫效果,年龄越年轻,接种疫苗效果越佳,对个体既能产生良好免疫应答又能及时予以自身保护。接种疫苗前是否进行HBV标志物检测可根据实际情况实施,自认为健康人群可先接种疫苗,全程免疫后再检测免疫效果。
参考文献
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