血管紧张素转化酶及血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与高血压相关性

何青芳 俞敏 王立新 陈雅萍

引用本文: 何青芳, 俞敏, 王立新, 陈雅萍. 血管紧张素转化酶及血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与高血压相关性[J]. 疾病监测, 2007, 22(9): 624-627. DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2007.9.624 shu
Citation:  HE Qing-fang, YU Min, WANG Li-xin and CHEN Ya-ping . Relationship between essential hypertension and genetic polymorphism of angiotensin converting enzyme gene and angiotensin Ⅱ type 1 receptor gene[J]. Disease Surveillance, 2007, 22(9): 624-627. DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2007.9.624 shu

血管紧张素转化酶及血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与高血压相关性

摘要: 目的 探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性、血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166C多态性与原发性高血压(EH)的相关性,以及多种危险因素与EH的关系.方法 选取125例健康者(对照组)和148例EH患者(EH组)作为研究对象作问卷调查、医学体检和血液生化项目检测,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测研究对象ACE基因的I/D多态性;应用PCR、限制性内切酶酶切的方法检测AT1R基因A1166C多态性,并用Logistic回归筛选高血压的危险因素.结果 EH组和对照组的DD基因型频率和D等位基因频率差异均不显著.EH组的AC基因型频率23.0%,C等位基因频率11.5%,均显著高于对照组的12.8%和6.4%.EH组ACE基因DD型+AT1R基因AC型联合基因型频率7.4%,显著高于对照组的1.6%.多因素Logistic回归结果表明,EH的危险因素主要有BMI、EH家族史和DD+AC联合基因型.结论 ACE基因D等位基因可能与EH发病无关联;AT1R基因A1166C多态性可能是EH的重要遗传因素;DD+AC联合基因型对EH的发病有显著的联合促进作用.

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  • 收稿日期:  2006-11-23
  • 刊出日期:  2008-09-06
通信作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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