瘦素受体基因 Gln223Arg 位点多态性与超重肥胖的相关性研究

何青芳 俞 敏 陈雅萍 王 云

引用本文: 何青芳, 俞 敏, 陈雅萍, 王 云. 瘦素受体基因 Gln223Arg 位点多态性与超重肥胖的相关性研究[J]. 疾病监测, 2008, 23(6): 378-381. DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2008.6.378 shu
Citation:  HE Qing-fang*, YU Min, CHEN Ya-ping and WANG Yun. Research on the relationship between leptin receptor gene Gln223Arg polymorphism and Overweight-Obesity[J]. Disease Surveillance, 2008, 23(6): 378-381. DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2008.6.378 shu

瘦素受体基因 Gln223Arg 位点多态性与超重肥胖的相关性研究

摘要: 目的 探讨瘦素受体(LEPR)基因IGln223Arg/I多态性与超重肥胖的相关性,以及超重肥胖的相关危险因素。方法 选取177例对照组和128例体质指数 24 kg/2超重肥胖组作为研究对象作问卷调查、医学体检和血液生化检测,应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术分析研究对象LEPR 基因Gln223Arg多态性,Logistic回归分析超重肥胖的危险因素。结果 超重肥胖组的GG基因型频率72.7%,G等位基因频率84.0%,均高于对照组的66.7%和80.2%,但差异无统计学意义(P0.05)。除腰围在对照组内Gln223Arg不同基因型间差异有统计学意义外(P<0.05),年龄、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血糖(FBG)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿酸(UA)、血红蛋白(Hb)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)在超重肥胖组内和对照组内Gln223Arg不同基因型间差异均无统计学意义(P0.05)。多因素Logistic回归结果表明,超重肥胖的危险因素主要是腰围和低HDL-C。结论 LEPR基因Gln223Arg多态性可能与超重肥胖的发生无关。

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  • 收稿日期:  2008-03-24
  • 刊出日期:  2008-06-30
通信作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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