类志贺邻单胞菌实时荧光TaqMan PCR 快速检测体系的建立

孟双 王艳 白雪梅 纪少博 李爱华 叶长芸

引用本文: 孟双, 王艳, 白雪梅, 纪少博, 李爱华, 叶长芸. 类志贺邻单胞菌实时荧光TaqMan PCR 快速检测体系的建立[J]. 疾病监测, 2011, 26(11): 906-910. DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2011.11.021 shu
Citation:  MENG Shuang, WANG Yan, BAI Xue-mei, JI Shao-bo, LI Ai-hua and YE Chang-yun. Novel real-time TaqMan PCR assay for detection of Plesiomonas shigelloides[J]. Disease Surveillance, 2011, 26(11): 906-910. DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2011.11.021 shu

类志贺邻单胞菌实时荧光TaqMan PCR 快速检测体系的建立

    作者简介: 孟双,女,山东省菏泽市人,主要从事传染病预防控制研究工作;
    通信作者: 叶长芸, yechangyun@icdc.cn
  • 基金项目: 国家科技重大专项(No.2008ZX10004-001, 2009ZX10004-101, 2011ZX10004-001)

摘要: 目的 建立针对类志贺邻单胞菌的高灵敏、高特异的实时荧光TaqMan聚合酶链式反应(PCR)快速检测体系。 方法 根据类志贺邻单胞菌23S rRNA基因的一段特异性序列设计引物及TaqMan探针,利用实时荧光PCR检测平台探讨该检测体系的灵敏度;用30种其他肠道致病菌及院内感染中常见的致病菌评价该检测体系的特异性。 结果 实时荧光TaqMan PCR快速检测体系对类志贺邻单胞菌重组质粒的检测灵敏度为1102拷贝/反应体系;对类志贺邻单胞菌基因组的检测灵敏度为310-2 pg/反应体系;该检测体系在检测30种其他肠道致病菌及院内感染中常见的致病菌时未出现特异性扩增,整个反应在2 h内完成。 结论 本研究建立的实时荧光TaqMan PCR检测体系可作为类志贺邻单胞菌灵敏、特异、快速的检测方法。

English

计量
  • PDF下载量:  348
  • 文章访问数:  837
  • HTML全文浏览量:  27
  • 引证文献数: 0
文章相关
  • 通信作者:  叶长芸, yechangyun@icdc.cn
  • 收稿日期:  2011-04-11
  • 刊出日期:  2011-11-20
通信作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章

在线交流