鼻疽诺卡菌Nfa34810蛋白的抗原表位筛选与鉴定

宋韩 李振军 吉兴照 孙丽娜 徐帅 韩李超 郑宁伟 楼永良

引用本文: 宋韩, 李振军, 吉兴照, 孙丽娜, 徐帅, 韩李超, 郑宁伟, 楼永良. 鼻疽诺卡菌Nfa34810蛋白的抗原表位筛选与鉴定[J]. 疾病监测. DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.06.018 shu
Citation:  Han Song, Zhenjun Li, Xingzhao Ji, Lina Sun, Shuai Xu, Lichao Han, Ningwei Zheng and Yongliang Lou. Screening and identification of epitopes of Nfa34810 protein of Nocardia farcinica[J]. Disease Surveillance. DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.06.018 shu

鼻疽诺卡菌Nfa34810蛋白的抗原表位筛选与鉴定

    作者简介: 宋韩,江苏省连云港市人,硕士研究生在读,主要从事鼻疽诺卡菌抗原表位及其致病机制研究,Email:songhan1207@sina.com;
    通信作者: 楼永良, louyongliang2013@163.com
  • 基金项目: 国家科技重大专项(No.2017ZX10303401, No.2018ZX10734401, No.2018ZX10734404)和国家重点研发计划(No. 2017YFC1200303)

摘要: 目的制备鼻疽诺卡菌IFM10152的Nfa34810蛋白的单克隆抗体并进行B细胞抗原表位的筛选与鉴定。方法首先将Nfa34810蛋白截成相互重叠20个氨基酸的P1和P2,使用重组Nfa34810蛋白兔多抗血清与鼻疽诺卡菌IFM10152的鼠多抗血清,通过Western Blot方法检测P1和P2,初步定位抗原表位,对初步确定表位所在片段的P2进行纯化,并使用纯化的P2和Nfa34810蛋白分别免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体。 采用Western Blot方法鉴定获得的单克隆抗体,应用肽扫描法进一步用单克隆抗体对逐步截短表达的短肽进行筛选,从而确定Nfa34810蛋白的B细胞抗原表位。结果成功制备了5株针对Nfa34810完整蛋白和4株针对P2的单克隆抗体,抗体能与P2和重组Nfa34810蛋白发生特异性抗原抗体反应。 通过肽扫描法成功筛选到1个抗原表位和2个抗原表位区域。结论本研究成功制备了Nfa34810蛋白的单克隆抗体,并对抗原表位进行定位,为开展鼻疽诺卡菌病原学检测、流行病学研究等奠定基础。

English

图(7)
计量
  • PDF下载量:  4
  • 文章访问数:  1559
  • HTML全文浏览量:  583
  • 引证文献数: 0
文章相关
  • 通信作者:  楼永良, louyongliang2013@163.com
  • 收稿日期:  2020-04-01
  • 网络出版日期:  2020-06-01
  • 刊出日期:  2020-06-01
通信作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章

在线交流