浙江省部分地区2003年痢疾志贺菌菌群分布和耐药性分析
叶菊莲, 朱水荣, 莫顺堂, 罗芸, 孟真
2005,20(2) . doi: 10.3784/j.issn.1003-9961.2005.2.80
目的 了解浙江省志贺菌的菌型分布及耐药情况 ,提高防治措施的针对性 ,避免抗生素的滥用。方法  15 8株志贺菌均按GB16 0 0 2 - 1995标准进行鉴定分型并采用kirby -Bauer法检测其对 14种抗生素的敏感性。结果  15 8株志贺菌中福氏志贺菌 113株 (占 71 .5 2 % ) ;鲍氏志贺菌2 2株 (占 13. 92 % ) ;宋内志贺菌 14株 (占 8 .86 % ) ;痢疾志贺菌 9株 (占 5 . 70 % ) ;91株志贺菌对氨苄西林耐药最高达 95 .6 0 % ,其次为链霉素 (72. 5 3% ) ;对头孢他啶最敏感 ,其敏感性高达 95. 6 0 %。结论 近年来浙江省志贺菌的菌型分布及其对抗生素的敏感性均发生了明显的变化 ,医疗卫生部门应加强对志贺菌菌型及耐药性监测。
关键词: 志贺菌, 痢疾, 耐药性, 杆菌性
浙江省首起因志贺4C引起的暴发疫情检测结果分析
朱水荣, 陈恩富, 顾孝嵋, 莫顺堂, 叶菊连
2005,20(8) . doi: 10.3784/j.issn.1003-9961.2005.8.418
目的了解本次海宁市尖山围垦开发区发牛的一起疫情的暴发流行情况以及引起该疫情的病因。方法采用现场流行病学方法对疫情调查分析,按照GB47891994分离常见病原菌,采用玻片凝集试验进行血清学分型,采用VITEK32全自动生化鉴定仪对分离菌株进行生化鉴定,采用PCR方法检测侵袭性毒力基因,采用改良K-B纸片法检测药物敏感性。结果现场流行病学调查发现本次疫情与新建开发区内自来水以及厕所等基础卫生设施建设滞后有关;经实验室检测从59例患者粪便中分离出9株志贺4C菌株,检出率为15.25%,所有菌株均携带有侵袭性毒力基因且对药物的敏感性及耐药性均相同。结论本次疫情系因志贺4C菌引起的一起痢疾暴发疫情,在浙江省省尚属首次报道。今后在治疗该菌株引起的痢疾病人时,宜用CF、AKN、FPA、CIPX这类药物。
关键词: 暴发流行, 志贺菌弗氏, 抗药性, 微生物
脉冲场凝胶电泳与质粒图谱分析应用于浙江省甲副伤寒菌株的分子流行病学调查
朱水荣, 褚佩英, 张政, 杨仕贵
2005,20(9) . doi: 10.3784/j.issn.1003-9961.2005.9.463
目的应用分子生物学方法对浙江省甲副伤寒流行菌株的特征和分子分型进行研究。方法对浙江省26株暴发及散发甲副伤寒菌株作药敏试验、应用快速小量质粒提取方法并作图谱分析,同时应用脉冲场凝胶电泳分型技术(PFGE)分析比较暴发及散发菌株的基因图谱。结果26株菌株对SM、CAR耐药率高于52.00%,对COS、AMP高于84.00%,对SD高达100.00%。所有菌株含有-2.3Kb和-23.1Kb大小质粒。经XbaI酶切,作PFGE分析发现各个菌株的染色体酶切图谱显示19~21条带,26株菌株共出现四种带型,所有菌株分析的条带数仅相差1~2条。结论浙江省甲副伤寒菌株普遍带有质粒且绝大数菌株具多重耐药性,这可能与浙江省甲副伤寒持续性高发有关。PFGE分析所有菌株均为同一克隆系,有一定相关性,说明浙江省流行的甲副伤寒菌株相对保守。
关键词: 甲型副伤寒沙门菌, 耐药, 质粒, 脉冲场电泳, 分子流行病学
三起食物中毒来源副溶血弧菌毒力基因检测分析
胡薇薇, 朱水荣, 许珂, 寿钧
2009,24(8) . doi: 10.3784/j.issn.1003-9961-2009.08.029
目的分离3起食物中毒患者粪便及食物加工工具样本中的病原菌,对分离菌株进行表型和毒力基因鉴定。方法可疑病原菌的分离与鉴定按照国标GB/T 4789-2003和GB/T 4789.7-2008规定的方法进行;用PCR方法对检出的副溶血弧菌(IVibrioparahaemolyticus,/IVp)进行Vp种属特异基因(320 bp)和毒力基因Itdh/I( 耐热溶血素434 bp)、Itrh/I( 耐热相关溶血素250 bp) 检测;用环介导恒温扩增(LAMP)方法对分离株Itlh/I( 不耐热溶血素229 bp)基因进行检测。结果从3起食物中毒的患者、厨师粪便和食品加工环节共27件样品中检出7株Vp,其中加工环节熟食冷菜间刀具涂抹物中检出1株,患者粪便中检出6株。3起食物中毒7株菌血清型分属为O10∶K66、O2∶K3、O1∶K33, 每起食物中毒分离株的生物学性状、血清型和药敏试验结果均一致。7株Vp均产生神奈川现象(KP)、出现相同Vp种属特异基因条带、均检出Itlh/I毒力基因,但Itdh/I、Itrh/I基因则检测为阴性。结论3起食物中毒均为Itlh/I+/Itdh/I-/Itrh/I-不同血清型Vp污染引起。
关键词: 食物中毒, 副溶血性弧菌, 毒力基因, 种属特异基因, 血清分型, 药物敏感性
副溶血弧菌的gyrB基因环介导的恒温扩增技术检测方法的研究
王虹玲, 朱水荣, 梅玲玲
2009,24(8) . doi: 10.3784/j.issn.1003-9961-2009.08.024
目的建立一种适合基层实验室应用和开展的快速检测副溶血弧菌的DNA环介导的恒温扩增法(LAMP)。方法针对副溶血弧菌的IgyrB/I 基因序列设计了4条引物(2条内引物、2条外引物),并对扩增反应条件进行了优化。结果整个检测过程仅需1.5 h,可通过肉眼目测或电泳检 测判断结果;对3株种系背景明确的副溶血弧菌不同实验对照株、23株副溶血弧菌地方分离株和32株其他肠道菌进行了检测,具有很高的特异性 ;该方法的最低检测限为24 cfu/ml,具有良好的敏感性;应用于61份贝类海产品的现场检测,阳性率为100%,与实时荧光定量PCR方法的检测 结果相符,阳性率高于传统的培养鉴定方法。结论本方法具有快速、灵敏、特异、简便、经济等特点,适合基层实验室、应急检测或现场监测 等使用,具有较高的推广价值。
关键词: 副溶血弧菌, DNA环介导的恒温扩增法, gyrB基因, 目测

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