实时荧光定量-聚合酶链反应方法检测肺炎支原体

孟凡亮 何利华 顾一心 张建中 赵飞

孟凡亮, 何利华, 顾一心, 张建中, 赵飞. 实时荧光定量-聚合酶链反应方法检测肺炎支原体[J]. 疾病监测, 2013, 28(3): 209-212. doi: 10.3784/j.issn.1003-9961.2013.3.012
引用本文: 孟凡亮, 何利华, 顾一心, 张建中, 赵飞. 实时荧光定量-聚合酶链反应方法检测肺炎支原体[J]. 疾病监测, 2013, 28(3): 209-212. doi: 10.3784/j.issn.1003-9961.2013.3.012
MENG Fan-liang, HE Li-hua, GU Yi-xin, ZHANG Jian-zhong, ZHAO Fei. A real-time PCR assay for detection of Mycoplasma pneumoniae[J]. Disease Surveillance, 2013, 28(3): 209-212. doi: 10.3784/j.issn.1003-9961.2013.3.012
Citation: MENG Fan-liang, HE Li-hua, GU Yi-xin, ZHANG Jian-zhong, ZHAO Fei. A real-time PCR assay for detection of Mycoplasma pneumoniae[J]. Disease Surveillance, 2013, 28(3): 209-212. doi: 10.3784/j.issn.1003-9961.2013.3.012

实时荧光定量-聚合酶链反应方法检测肺炎支原体

doi: 10.3784/j.issn.1003-9961.2013.3.012

A real-time PCR assay for detection of Mycoplasma pneumoniae

  • 摘要: 目的 建立一种快速、灵敏、特异的肺炎支原体实时荧光定量-聚合酶链反应(real-time PCR)检测方法,以期用于临床肺炎支原体感染检测。 方法 通过测序分析和序列比对,选取肺炎支原体p1基因中保守区域设计特异性引物和荧光探针,建立和完善此real-time PCR检测方法,并进行扩增效率、灵敏度及特异度评价。与已报道的肺炎支原体常规聚合酶链反应(PCR)方法进行150份临床标本检测能力比较。 结果 建立的real-time PCR方法对肺炎支原体的检测限约为10 cfu。使用该方法对9株肺炎支原体ATCC标准株和30株临床分离株核酸扩增均为阳性;对10种其他支原体、13种常见呼吸道病原菌染色体及人类染色体扩增结果均为阴性。同时,临床标本的检测结果显示该方法检测灵敏度优于常规PCR。 结论 本研究建立的real-time PCR方法可快速、灵敏、特异地检测标本中肺炎支原体核酸,可适用于临床肺炎支原体诊断。
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  2156
  • HTML全文浏览量:  75
  • PDF下载量:  217
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2012-11-08
  • 刊出日期:  2013-03-20

目录

    /

    返回文章
    返回

    在线交流

    防诈骗公告

    近期有不法分子以本刊编辑身份添加作者微信,请务必提高警惕!本刊关于稿件的一切事项通知均采用编辑部唯一邮箱(jbjc@icdc.cn)和座机(010-58900732)联系作者,且在录用稿件后仅收取版面费,无其他任何名目费用(如审稿费和加急费等),非编辑部邮箱发送的本刊收费用通知等均为诈骗,不要随意汇入款项!如有可疑及时致电编辑部核实确认!