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2020年 第35卷 第3期
2020, 35(3).
摘要:
2020, 35(3): 185-185.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.001
摘要:
2020, 35(3): 186-187.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.002
摘要:
2020, 35(3): 188-190.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.003
摘要:
2020年2月全球共监测到传染病61种，涉及82个国家和地区。 除流感外，涉及国家和地区数量位于前5位的传染病分别为新型冠状病毒肺炎（40个）、登革热（28个）、麻疹（13个）、军团菌病（8个）和疟疾（7个）。 病死率位于前4位的传染病分别为埃博拉病毒病（65.7%）、中东呼吸综合征（34.2%）、拉沙热（17.1%）和新型冠状病毒肺炎（3.4%）。 死亡病例数位于前5位的传染病分别为新型冠状病毒肺炎、麻疹、登革热、拉沙热和埃博拉病毒病。 亚洲主要流行新型冠状病毒肺炎、中东呼吸综合征和登革热；非洲主要流行埃博拉病毒病、霍乱、黄热病、拉沙热和麻疹；美洲主要流行登革热和新型冠状病毒肺炎；欧洲主要流行新型冠状病毒肺炎。
2020年2月全球共监测到传染病61种，涉及82个国家和地区。 除流感外，涉及国家和地区数量位于前5位的传染病分别为新型冠状病毒肺炎（40个）、登革热（28个）、麻疹（13个）、军团菌病（8个）和疟疾（7个）。 病死率位于前4位的传染病分别为埃博拉病毒病（65.7%）、中东呼吸综合征（34.2%）、拉沙热（17.1%）和新型冠状病毒肺炎（3.4%）。 死亡病例数位于前5位的传染病分别为新型冠状病毒肺炎、麻疹、登革热、拉沙热和埃博拉病毒病。 亚洲主要流行新型冠状病毒肺炎、中东呼吸综合征和登革热；非洲主要流行埃博拉病毒病、霍乱、黄热病、拉沙热和麻疹；美洲主要流行登革热和新型冠状病毒肺炎；欧洲主要流行新型冠状病毒肺炎。
2020, 35(3): 192-196.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.004
摘要:
目的采用反转录重组酶介导核酸扩增（RT-RAA）方法建立塔希纳病毒（TAHV）检测方法。 方法在TAHV S节段保守区设计引物和探针。 用构建含检测目的基因片段的质粒和病毒细胞培养物对TAHV 的RT-RAA检测方法的灵敏性进行评价，通过检测黄病毒属、甲病毒属、正布尼亚病毒属和东南亚十二节段病毒属共7种病毒验证方法的特异性。 并选用2018年采集自宁夏回族自治区的30批次蚊虫样本来评价该检测方法。 结果该方法对构建的质粒标准品的检测下线为100拷贝/反应，病毒培养物最低检出限为10空斑形成单位/反应， 与其他7种虫媒病毒无交叉反应。 在检测蚊虫样本时，该方法与实时定量PCR方法检测结果的一致性为100%。 结论建立了快速、特异以及灵敏的TAHV的RT-RAA检测方法，并适用于标本中TAHV核酸的现场检测。
2020, 35(3): 197-201.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.005
摘要:
目的建立Koutango病毒（KOUTV）的实时荧光定量TaqMan 反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测方法。 方法从GenBank中下载KOUTV基因序列，进行多序列比对分析，针对NS5基因中的高保守序列片段设计KOUTV的特异引物与探针，用4科9种病毒进行检测方法特异性验证，通过平行重复实验验证检测方法稳定性，利用体外转录的RNA标准品建立了KOUTV 的NS5基因拷贝数的绝对定量分析模型。 结果引物与探针工作特异性良好，同一样品重复检测循环阈值（Ct）的变异系数均小于1.5%，定量分析模型灵敏度达到1.0×102拷贝/反应。 通过本研究建立的快速检测方法对新疆采集的112批，6 328只蚊虫进行了测定，结果均为阴性。 结论成功建立了KOUTV的高特异性、高敏感性的TaqMan RT-PCR检测方法,可应用于实验室和临床诊断。
2020, 35(3): 202-205.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.006
摘要:
目的诊断输入性疑似基孔肯雅热（CHIK）病例，处置输入性CHIK疫情，防止出现本地感染病例。 方法2019年8月河南省新乡市辉县发生一起疑似输入性CHIK疫情。 采用荧光定量反转录聚合酶链式反应、病毒分离方法检测病例、共同暴露者、接触者血清样本和蚊虫媒介样本，采用Clustal X和MEGA 7.0软件分析基孔肯雅病毒（CHIKV）E1基因序列；根据《基孔肯雅热预防控制技术指南（2012版）》开展流行病学调查、采取相应的预防控制措施。 结果病例血清样本CHIKV核酸阳性、CHIKV分离阳性。 分离株属于ECSA基因型，在E1基因区段与2017年中国浙江省输入株MG912993核苷酸/氨基酸同源性为100%，与河南省既往输入株MG925665核苷酸和氨基酸同源性分别为99.4%和99.8%。 流行病学调查显示，病例共同暴露者1人、接触者3人，均无相应临床表现；以病例居住地为疫点进行媒介控制和蚊媒应急监测，疫点布雷图指数由首次监测的9.5降至第3次监测的3.2并一直维持在较低水平，蚊虫媒介CHIKV核酸阴性。 结论河南省新乡市辉县输入性CHIK病例由ECSA基因型CHIKV导致，未引起本地疫情扩散。
2020, 35(3): 206-211.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.007
摘要:
目的对H9N2禽流感病毒分离株进行全基因进化特征分析，为禽流感的防控提供研究数据。 方法对24株2017—2019年广州市禽类市场H9N2禽流感毒株进行测序，通过生物信息学软件，分析全基因组遗传进化特点。 结果24株H9N2病毒核苷酸同源性为86.20%～100.00%，核苷酸进化距离为0.00～1.54，其中HA基因的核苷酸和氨基酸进化距离变化最大，其次为PB2基因。 遗传进化分析显示，所有毒株各基因在系统发生树上聚为一簇，属于G57基因型。 分子特征分析显示，所有毒株属于低致病性禽流感病毒，在HA蛋白受体结合位点均发生Q226L突变，提示H9N2更容易识别人源受体。 在HA-N166D、PB2-L89V/292V、PB1-I368V、L473V、PA-K356R、S409N、M1-N30D、T215A、NS1-P42S等致病性相关位点上，大部分毒株发生致病性增强突变。 耐药性上，所有毒株对神经氨酸酶抑制剂敏感，对烷胺类药物耐药。 结论2017—2019年期间广州市禽类市场H9N2禽流感病毒为G57基因型，该基因型病毒普遍发生与人受体结合能力增强的稳定变异，且大部分毒株发生致病性增强的突变，需加强监测。
2020, 35(3): 212-217.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.008
摘要:
目的基于沙门菌筛检流程的方法评价和检测基线，预测广西壮族自治区（广西）玉林市从业人员沙门菌的带菌水平。 方法以沙门菌选择性增菌液（SBG）和3种选择性平板（CAS、XLD、DHL）构建沙门菌筛选和检定流程，通过测试菌株和408份从业者粪便样品实测获得统计参数，据此评估不同组合流程（SBG-CAS/XLD/DHL）筛检沙门菌的敏感性、特异性和阳性预测值；基于SBG-DHL分离沙门菌的敏感性校准和预测2014—2017年玉林市从业人员的带菌水平。 结果CAS、XLD、DHL对测试菌株的敏感性和特异性分别为100.00%和96.67%、100.00%和83.33%、83.33%和50.00%；应用组合流程筛检408份从业人员粪便，共分离沙门菌22株，带菌率为5.39%；敏感性和阳性预测值分别为95.45%和89.23%（CAS）、86.36%和27.72%（XLD）、68.18%和16.15%（DHL）、100.00%和29.27%（CAS＋XLD）；CAS＋XLD组合发现1例兼有硫化氢阴性和阳性的罗森沙门菌的无症状带菌者；校准和预测2014 — 2017年玉林市从业人员的平均年度带菌率为3.35%，以实测人数评估地区从业人员的带菌水平约为3 350 /10万。 结论沙门菌检测敏感性和阳性预测值可作为检测质量和方法学的评价指标，大数据证实华南地区从业人员中沙门菌的高比例持留，公共卫生机构应加强沙门菌带菌者的防控，降低食源性病原菌的隐性扩散风险。
2020, 35(3): 218-221.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.009
摘要:
目的了解我国142份成年人腹泻粪便标本中常见腹泻相关病毒性病原谱。 方法采用聚合酶链式反应（PCR）检测方法筛查中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所毒种库保存的20世纪80年代142份成年人腹泻粪便标本中轮状病毒、诺如病毒、肠道腺病毒和星状病毒等，并测序确定病毒的型别。 结果120份（84.51%，120/142）粪便标本检出至少1种病毒，其中B组轮状病毒检出率为42.96%（61/142），未检出A组和C组轮状病毒；诺如病毒检出率为0.70%（1/142）；肠道腺病毒检出率为4.23%（6/142），其中4型2份，7型2份，40型和41型各1份；星状病毒全部为5型，检出率为34.51%（49/142）；猪肠道病毒检出率为1.41%（2/142）；柯萨奇病毒检出率为0.70%（1/142）；混合感染检出率为24.65%（35/142）；脊髓灰质炎病毒未检出。 结论本批成年人腹泻标本中以B组轮状病毒为主，与星状病毒混合感染率较高，达21.13%（30/142），与标准成年人腹泻B组轮状病毒株核苷酸序列同源性为94.67%～96.52%；其他几种病毒与现有病毒的相似度较高。 从粪便中检出猪肠道病毒，考虑当时的居住环境所致，不能排除标本污染。
2020, 35(3): 222-226.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.010
摘要:
目的了解浙江省宁波市艾滋病病毒感染者/艾滋病患者（HIV/AIDS）分类管理策略实施前后传播风险的流行病学特征。 方法2017年11月底，对现住址在宁波市的在访HIV/AIDS进行为期1年的随访研究，定期开展传播风险评估，针对传播风险不同实施分类管理策略，分析人口学特征、风险评估结果、行为学特征、性病感染情况以及抗病毒治疗情况等数据。 结果共有2 905例HIV/AIDS纳入研究。 经过1年的分类管理策略实施，HIV/AIDS高传播风险比例从11.74%降低至5.23%（χ2＝66.786，P＜0.05）。 除20岁以下年龄组、小学以下文化程度和吸毒传播的HIV/AIDS高传播风险比例无明显下降外（P＞0.05），其他人群的高传播风险比例均显著下降（P＜0.05）。 通过分类管理策略的实施，高传播风险的HIV/AIDS发生性行为比例、多性伴的比例和未使用安全套比例显著降低（P＜0.05），梅毒阳性比例显著降低（P＜0.05），未接受抗病毒治疗比例和病毒载量≥400拷贝/ml比例显著降低（P＜0.05）。 结论宁波市分类管理策略能够有效减少高传播风险HIV/AIDS的比例，降低高传播风险HIV/AIDS的多性伴高危性行为和性病感染比例。 应进一步加强HIV/AIDS的随访管理工作以及高传播风险的HIV/AIDS抗病毒治疗动员和转介工作，减少传播。
2020, 35(3): 227-230.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.011
摘要:
目的调查云南省鼠疫宿主动物褐家鼠中携带鼠疫噬菌体的情况，并探讨其流行病学意义。 方法2015 — 2018年在云南省10个县（市）25个点进行采样，取捕获的褐家鼠肠道标本，以鼠疫疫苗株EV76为饲养菌，采用双层平板法分离肠道标本中的鼠疫噬菌体；同时对肠道标本进行鼠疫菌特异基因caf1检测。 结果共采集344份褐家鼠标本，从中分离到15株鼠疫噬菌体，总分离率为4.36%；从采样点看，10个点中分离到鼠疫噬菌体，玉溪市红塔区的春和街及玉带街分离率最高（分别为28.57%和16.67%）；不同性别、年龄和生境鼠疫噬菌体的分离率差异无统计学意义；所分离的鼠疫噬菌体中有4株为肌尾型；所有标本caf1检测阴性。 结论云南省褐家鼠中存在一定数量的鼠疫噬菌体，且鼠疫历史疫区、近史流行区、复燃疫区及现疫区中均有分布；历史疫区及城区褐家鼠中鼠疫噬菌体携带率较高，其微生态意义值得进一步探讨。
2020, 35(3): 231-236.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.012
摘要:
目的研究青藏高原野生动物藏原羚携带的海氏肠球菌特征。 方法分离细菌,采用16S rRNA、rpoA基因序列比对方法鉴定藏原羚携带的海氏肠球菌。 采用K-B纸片法进行药敏试验；使用COGs、SwissProt、CARD和VFDB等数据库对基因组进行分析；采用MUMmer和TreeBest软件构建单核苷酸多态性系统进化树图。 结果从15份藏原羚粪便样品分离到2株海氏肠球菌。 生化分析、16S rRNA和rpoA基因序列分析支持其为海氏肠球菌的鉴定。 基因组分析发现其携带荚膜多糖基因簇。 系统进化树分析提示2株藏原羚源海氏肠球菌分别属于不同的进化分支，且都与动物源性菌株进化关系更近。 2株菌对多种常用抗生素敏感。 结论青藏高原藏原羚携带的病原菌海氏肠球菌基因组中存在荚膜多糖基因簇，利于其抵抗不利环境因素，提示YL69可能具备在人群中传播的潜力。
2020, 35(3): 237-241.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.013
摘要:
目的研究结核分枝杆菌（MTB）对吡嗪酰胺耐药特征及其与二线抗结核药物耐药相关性。 方法以2015 — 2017年浙江省宁波地区结核病耐药监测收集的110例耐多药结核病（MDR-TB）病例作为研究对象，采用1%比例法对其进行5种二线抗结核药物（氧氟沙星、左氧氟沙星、卡那霉素、阿米卡星、卷曲霉素）的耐药检测。 同时应用BACTEC MGIT 960 系统检测所有MDR-MTB的吡嗪酰胺耐药性，采用PCR DNA直接测序法检测MDR-MTB的pncA基因突变特征。 结果110株MDR-MTB中吡嗪酰胺耐药率为59.09%（65/110），pncA基因突变率为50.91%（56/110）。 吡嗪酰胺耐药株中的基因突变率83.08%（54/65）与吡嗪酰胺敏感株中的基因突变率4.44%（2/45）比较，差异有统计学意义（χ2＝65.787， P＜0.001）。 pncA基因突变类型为42种，以点突变类型为主92.86%（39/42）。 耐链霉素、耐乙胺丁醇、耐氧氟沙星、耐左氧氟沙星及准广泛耐药（Pre-XDR）与MDR-MTB耐吡嗪酰胺相关。 结论本地区MDR-MTB耐吡嗪酰胺形势较为严峻，MDR-MTB耐吡嗪酰胺与二线抗结核药物氧氟沙星、左氧氟沙星及Pre-XDR的耐药相关。
2020, 35(3): 242-245.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.014
摘要:
目的了解2013 — 2018年浙江省丽水市结核病患者对一线抗结核药物的耐药情况，为结核病疫情控制提供参考依据。 方法收集2013—2018年浙江省丽水市结核病病例，分离菌株并进行菌型鉴定，测定结核分枝杆菌对异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇4 种一线抗结核药物敏感性。 结果共测定1 883株结核分枝杆菌的耐药性，其中初治肺结核患者1 770株，复治肺结核患者113株，总耐药率为17.15%，耐多药率为5.74%。 初始耐药率是15.42%（273/1 770），低于获得性耐药率的44.25%（50/113）；初治肺结核患者耐药顺位链霉素＞异烟肼＞利福平＞乙胺丁醇；复治患者耐药顺位为异烟肼＞利福平＞链霉素＞乙胺丁醇。 结论丽水市肺结核患者总的耐药率和耐多药率低于全省及全国耐药基线调查及丽水市上一轮的监测数据，但是耐多药形势仍较为严峻。
2020, 35(3): 246-250.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.015
摘要:
目的建立一种具有灵敏性高，特异性强的巢式聚合酶链式反应（PCR）方法检测血液标本中布鲁氏菌核酸DNA。 方法使用细菌基因组提取试剂盒提取纯菌核酸DNA；使用血液等组织基因组核酸DNA提取试剂盒提取血液标本核酸DNA，对提取的核酸DNA先行常规PCR预扩增，以扩增的PCR产物为模板进行荧光定量PCR第二次扩增（即巢式PCR）。 对纯菌提取的核酸DNA进行灵敏度和和特异性测试，构建巢式PCR的Ct值与核酸DNA拷贝数之关系曲线；检测临床血液标本核酸DNA，同时比较常规两种PCR方法检测结果。 结果常规PCR检测的灵敏度为512个核酸DNA拷贝数；巢氏PCR检测有效范围为921.6 ng/μl～6.8 fg/μl，对应的Ct值为12.04～37.50，其指数关系为：y＝（e−0.695x）×1012；R2＝0.998 6，巢式PCR扩增效率为2.28×109倍，检测限为2个布鲁氏核酸DNA拷贝数。 巢式PCR的灵敏度为91.67%，特异度为93.10%，阳性预测值为91.67%，阴性预测值为93.10%。 对一起羊养殖场采集的25份血液标本应用巢式PCR方法检测，结果阳性率为92.00%（23/25）；27份健康人群血液标本没有检测出（无Ct值）。 结论巢式PCR具有较好的灵敏性和特异性，特别适合于血液标本布鲁氏菌核酸DNA的检测。
2020, 35(3): 251-255.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.016
摘要:
目的观察肺部相关疾病外周血T淋巴细胞表面标志物的表达，从细胞免疫水平探究肺部相关疾病发病机制。 方法选择 2016年1—12月于浙江省绍兴市立医院呼吸科就诊的肺部疾病患者84例，根据诊断结果分为肺结核组（n＝34）、肺癌组（n＝25）及非结核性肺炎组（n＝25），同时设立健康对照组（n＝35）。 检测各组外周血T细胞表面表达CD3＋CD4＋、CD3＋CD8＋、CD3＋CD45RA＋/ CD45RO＋、CD3＋HLA-DR＋、CD8＋HLA-DR＋、CD4＋CD25＋的百分比，采用t检验对结果进行统计分析。 结果肺结核组、肺癌组、非结核性肺炎组外周血T淋巴细胞表面标志物CD4＋/CD8＋比值（1.01±0.48、1.17±0.39、1.35±0.55）低于健康对照组（1.48±0.52，t＝2.562，t＝2.341，t＝2.112，P＜0.05）；肺结核组、肺癌组、非结核性肺炎组表达CD3＋CD45RO＋的T细胞占总淋巴细胞百分比（65.20%±12.63%、56.70%±9.98%、55.90%±9.29%）高于健康对照组（49.60%±11.52%，t＝3.422， t＝2.647， t＝2.084，P＜0.05），且肺结核组高于肺癌和非结核性肺炎组（t＝2.153，t＝3.112，P＜0.05）；肺结核组、肺癌组表达CD3＋HLA-DR＋的T细胞占总淋巴细胞百分比（19.59%±7.01%、21.7%±7.34%）高于健康对照组（11.40%±5.33%，t＝2.383，t＝2.533，P＜0.05)；肺结核组表达CD8＋HLA-DR＋T细胞占总淋巴细胞百分比（11.26%±4.88%）高于健康对照组（7.10%±3.07%，t＝2.244，P＜0.05）；肺结核组和肺癌组表达CD4＋CD25＋的T细胞占总淋巴细胞百分比（10.70%±3.06%、10.40%±2.33%）高于健康对照组（8.20%±2.79%，t＝2.647，t＝2.662，P＜0.05）。 结论肺结核、肺癌和肺炎患者外周血T淋巴细胞表面标志表达改变，尤以肺结核患者改变最显著，可能与肺结核独特的发病机制有关。
2020, 35(3): 256-263.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.017
摘要:
目的利用艰难梭菌感染（CDI）小鼠模型，评价水苏糖是否具有抑制小鼠肠道内艰难梭菌定植的作用，并分析其对肠道菌群结构的影响。 方法将C57BL/6雌鼠随机分为3组，其中不做任何处理的设定为空白对照组，水苏糖干预组和磷酸盐缓冲液（PBS）模型组在建立CDI小鼠模型后分别连续10 d每日给予水苏糖和PBS灌胃处理。 利用荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检测感染后第10 d各组小鼠粪便中艰难梭菌的含量，并利用16S rRNA基因测序分析各组小鼠肠道菌群结构的变化。 结果水苏糖干预导致CDI小鼠粪便中艰难梭菌含量显著降低。 水苏糖干预组小鼠粪便的菌群丰富度显著高于PBS模型组，但没有恢复到空白对照组的水平。 在门水平上，水苏糖干预可导致CDI小鼠粪便的拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）的相对丰富度显著增高，变形菌门（Proteobacteria）的相对丰富度显著降低。 在种水平上，水苏糖干预导致CDI小鼠粪便中格氏副拟杆菌（Parabacteroides goldsteinii）、汉森氏布氏菌（Blautia hansenii）、多形拟杆菌（Bacteroides thetaiotaomicron）的相对丰度显著增高；Parasutterella excrementihominis、狄氏副拟杆菌（Parabacteroides distasonis）的相对丰度显著降低。 结论水苏糖干预可有效降低CDI小鼠肠道内艰难梭菌定植量，增加CDI小鼠肠道微生物丰富度，特异性地改变多形拟杆菌和格氏副拟杆菌等菌种的相对丰度。
2020, 35(3): 264-268.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.018
摘要:
目的对一起诺如病毒感染混合金黄色葡萄球菌肠毒素中毒相关急性胃肠炎暴发事件的实验室检测结果进行分析。 方法采用实时荧光PCR方法检测6份病例呕吐物中的诺如病毒和8种常见致病菌。 从呕吐物样本增菌液中分离培养金黄色葡萄球菌，采用PCR方法检测增菌液的金黄色葡萄球菌肠毒素基因。 利用酶联免疫吸附试验检测5株金黄色葡萄球菌分离株的肠毒素、利用PCR方法检测其肠毒素基因并进行spa分型分析。 结果共采集到6份呕吐物标本，其中5份诺如病毒阳性，2份金黄色葡萄球菌耐热核酸酶基因nuc阳性。 其中5份呕吐物增菌液nuc基因阳性，4份seb基因阳性，1份sea基因阳性。 共分离到5株金黄色葡萄球菌，分为3种spa型（t701、t437和t4209）。 金黄色葡萄球菌肠毒素的基因PCR检测结果和酶联免疫吸附试验结果存在差别。 结论本次急性胃肠炎暴发事件可能由诺如病毒感染混合金黄色葡萄球菌肠毒素中毒共同导致。
2020, 35(3): 269-273.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.019
摘要:
目的了解2018年5—6月甘肃省兰州市发生的2起学校急性胃肠炎暴发疫情的诺如病毒分子特征，并进行溯源分析。 方法采用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应对标本进行诺如病毒检测，对阳性标本聚合酶区–衣壳蛋白区核苷酸进行测序和同源性分析，采用 MEGA 6.0 软件进行遗传进化分析。 结果2起学校胃肠炎疫情均为诺如病毒GⅠ引起，5月28日至6月4日的一起疫情发病50例，罹患率为3.24%。 6月1—13日的疫情发病35例，罹患率为4.76%；流行病学调查提示，2起疫情均与小饭桌就餐和密切接触相关。 33份标本中检出诺如病毒GⅠ核酸阳性标本13份。 对阳性样本的RdRP和VP1区的部分基因片段进行测序和比对，第1起疫情为诺如病毒 GⅠ.3［P13］ 基因型，第2起疫情为GⅠ.6［P11］基因型。 结论兰州市城关区2起学校急性胃肠炎疫情分别由 GⅠ.3［P13］型和GⅠ.6［P11］型诺如病毒引起，应加强诺如病毒监测，强化中小学附近小饭桌等集中就餐场所的管理。
2020, 35(3): 274-276.
DOI: 10.3784/j.issn.1003-9961.2020.03.020
摘要: